您是電子香煙、Vapes 或其他 ENDS 產品的製造商嗎?

FDA 監管 ENDS 的製造、進口、包裝、標籤、廣告、促銷、銷售和分銷,包括 ENDS 的組件和零件,但不包括配件。

ENDS 的受管制組件和部分的示例包括:

可編程軟件

為治療目的銷售的產品(例如,作為幫助人們戒菸的產品銷售)受藥物評估和研究中心的監管發布了一項規則,闡明何時將由煙草製成或衍生的產品作為煙草產品、藥物和/或 設備。

如果您製作、修改、混合、製造、組裝、加工、貼標籤、重新包裝、重新貼標籤或進口 ENDS,您必須遵守製造商的要求。

CTP 的小企業援助辦公室可以回答有關小企業要求以及如何遵守法律的具體問題。 該辦公室還提供在線教育資源,以幫助受監管行業了解 FDA 法規和政策。

混合電子液體或修改產品的電子菸商店

如果您經營混合或製備液體尼古丁或含尼古丁的電子液體的 電子煙 商店,或創建或修改任何類型的 ENDS,除了產品銷售之外,您可能被視為製造商並且必須 遵守上面鏈接的製造商的要求。

一些電子菸商店作為煙草產品的製造商和零售商可能負有法律責任。

有關獲准在美國營銷的 ENDS 產品的信息,請參閱:售前煙草產品營銷授權訂單。

注意:此頁面並未提供可能在美國銷售的所有 ENDS 產品的完整列表。零售商應與其供應商討論任何特定煙草產品應用的當前狀態或任何產品的營銷授權。

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *